Информационный портал «Научная Россия» опубликовал статью об исследовании оптических изомеров, проведенном учеными ИХР РАН (https://scientificrussia.ru/articles/ucenye-vyasnili-kak-razdelat-pravye-i-levye-enantiomery-i-bezopasno-ispolzovat-ih-kak-osnovu-dla-lekarstv).
Уникальное свойство энантиомеров (или оптических изомеров) заключается в том, что такие молекулы представляют собой зеркальные отражения друг друга и имеют близкие физические свойства, однако биологическая активность «правого» и «левого» энантиомеров не всегда одинакова. В ряде случае один энантиомер в составе лекарства может оказывать терапевтическое действие, а другой может быть «пустышкой» или даже вызывать неблагоприятные побочные эффекты. Поэтому одна из ключевых проблем фармацевтической индустрии состоит в том, чтобы определить, какой энантиомер или их смесь присутствуют в составе лекарственного соединения.
Ученые ИХР РАН предложили два способа решения этой задачи. В первом случае молекулу лекарственного соединения помещали внутрь гидрофобной полости циклодекстрина и по устойчивости образовавшегося комплекса включения, а также по его термодинамическим параметрам растворимости идентифицировали состав лекарственного соединения, то есть определяли, присутствует ли в нем смесь энантиомеров или только «правый» энантиомер.
Второй метод заключался в измерении коэффициентов распределения энантиомеров в системах несмешивающихся растворителей, в которых уровень pH водного раствора соответствовал физиологическим значениям различных отделов желудочно-кишечного тракта. Было обнаружено, что для выявления различий между энантиомером и смесью энантиомеров наиболее эффективна система октанол/водный раствор с pH 7.4.
Более подробно об исследовании можно узнать, прочитав статьи:
